请教CIK培养过程中出现的絮状物问题！！！

lyj-0017

回复 sunny.yc 的帖子  q" f: p! C9 P# e! V+ s: f3 h7 e
  _- h4 s. t7 c3 ^( t9 y9 a
那你们后来是采取了什么操作避免了细胞聚团了呢？3 U$ R$ K5 M# x! M. n/ f  f( W8 c1 `
按理来说，如果细胞是形成了集落，这应该是好事吧？CIK生长过程中不就是应该以集落形式增值吗？
  |$ j5 o! Y& d6 O: x+ ?另外，你说的刺激过度是什么意思呢？一般都是按照常用的因子浓度添加啊

chenguangyu

回复 lyj-0017 的帖子
) K" F( H  Y" ]. ?3 s0 M2 ?% L$ b8 I' m& b* C
我们不是机采的，人采外周血50ml，刚开始一周用培养瓶培养，细胞量多了转移到培养袋中。刚开始第3d会出现絮状且细胞体积会比较大，注意及时添加液体。出现絮状说明细胞长势比较好，继续培养絮状会逐渐分散开。

daifenghao

回复 chenguangyu 的帖子
/ W$ J2 i/ T# X
3 V4 S- T6 U4 ?# h" C/ q我们出现的情形是在培养袋里成白色丝膜状的铺开在袋子里，摇培养袋，这些白色丝膜样就会聚集成团块，大的甚至达到几厘米团块。这些继续培养会自动散开吗？

lyj-0017

回复 chenguangyu 的帖子8 A' n3 p  m7 \$ h  U5 z
! _0 r4 ~. M( P$ J8 v$ Q5 ?6 h
原来如此，那我们也再继续观察一下看看吧，非常感谢！但是，为什么会出现絮状物呢？有什么好的办法可以避免吗？

lyj-0017

回复 daifenghao 的帖子
2 T/ M, z! o# ?9 ?
  B! \* M0 P6 N# Q& v2 D: v- D! W同问！你们出现这种现象的情况多吗？

lyj-0017

回复 人医 的帖子: x7 s) `8 h/ W
+ G) s- N& {% R; E7 w
有这么先进吗？可否详述一下呢？或者有什么可参考的文献材料吗？多谢了

人医

传统的方法一般要不得10~15天，随着培养时间增加细胞活性下降，治疗效果不佳。CIK双阳性低

lyj-0017

回复 人医 的帖子2 j/ R' M( B$ T% m3 I4 {

5 y+ V- n, T1 _0 g& \2 S7 T兄弟，能不能别卖关子了嘛，给大概介绍一下也行啊。# @3 R8 f. G9 C: }
比如采集多少外周血？7天的时间能够扩增出来多少细胞呢？

人医

转到培养瓶看一下，1纤维旦白，2提取过程中细胞损伤，3细胞量太多，一般吹打之后就会消失，

人医

我级别不够